中國GMP和美國GMP對人員要求的不同之處分析
來源：西安純水設(shè)備??????2020-03-31 11:43:09??????點(diǎn)擊：
【西安純水設(shè)備http://www.108clf.cn】我國GMP對人員的任職資格（學(xué)歷水平）作了詳細(xì)規(guī)定，但對任職人員的職責(zé)卻少有約束；而在美國的GMP里，對人員的資格（受培訓(xùn)水平）規(guī)定簡潔明了，對人員的職責(zé)規(guī)定嚴(yán)格細(xì)致，這是因?yàn)椋?/span>cGMP認(rèn)為藥品的生產(chǎn)質(zhì)量從根本上來說取決于操作者的操作，因此人員在cGMP管理中的角色比廠房設(shè)備更為重要。這樣的責(zé)任制度很大程度上保證了藥品的質(zhì)量。實(shí)驗(yàn)室純水設(shè)備，西安水處理設(shè)備，西安去離子水設(shè)備。 醫(yī)用GMP純化水設(shè)備 。
- 上一篇：中國GMP和美國GMP取樣和檢驗(yàn)方法的同異 2020/3/31
- 下一篇：中國GMP和美國GMP認(rèn)證靈活性不同 2020/3/31
